Ткаченко Семен
к.в.н., в.о. зав. сектору вивчення бактеріальних хвороб птиці
semen270181@gmail.com,

Рула Олександр
к.в.н., в.о. зав. відділу вивчення хвороб птиці
aleksrula75@gmail.com,
Тимошенко Максим
директор
Музика Денис
д.в.н., старший науковий співробітник
dmuzyka77@gmail.com
Національний науковий центр «Інститут експериментальної і клінічної
ветеринарної медицини» НААН, м. Харків
ТОВ «Фаер груп», м. Київ

Однією з головних ланок у системі запобігання виникненню і поширенню ньюкаслської хвороби є моніторинг та профілактика. При цьому важливим етапом в системі ветеринарно-санітарних заходів є проведення дезінфекції об’єктів ветеринарного контролю. Для практичного застосування розроблено та запропоновано цілу низку дезінфікуючих засобів. Широкомасштабне виробництво та впровадження у практику дезінфікуючих засобів не можливе без попередньої лабораторної оцінки їх віруліцидних властивостей.

Метою нашої роботи було вивчити віруліцидні властивості нового альдегідного дезінфікуючого засобу «ДезⱯ Ультра» на тест-моделі вірусу ньюкаслської хвороби (НХ).

Вірус НХ зберігається в музеї лабораторії з вивчення хвороб птиці з 1972 року, задепонований в ННЦ «ІЕКВМ» за номером 7-02, за культивування на курячих ембріонах (КЕ) викликає накопичення гемаглютинінів у титрах 1:1024 – 1:2028. Інфекційна активність вірусу
становить 11,36 ЕІД/0,2 см3.

   Дослідження проводили двома методами – суспензійними та контактно-суспензійним.

Суспензійний метод. Принцип методу полягає у спроможності дезінфектанту у певних розведеннях нейтралізувати інфекційні властивості вірусу у визначеному об’ємі.

На фосфатно-сольовому буфері готували розведення вірусу (10-1, з додаванням антибіотиків), після в отримане розведення вірусу додавали досліджуваний дезінфектант у кінцевій концентрації 0,5; 1; 2 та 3 % та робили подальші послідовні розведення до 10-3. До використання на КЕ суміш вірусу та препарату витримували упродовж 20 хв. Інфікування та розтин КЕ здійснювали згідно загальноприйнятих вимог. Овоскопію проводили щоденно двічі на день.

Відібрану екстраембріональну рідину (ЕЕР) перевіряли на наявність гемаглютинуючого вірусу в реакції гемаглютинації (РГА) з 1 % суспензією еритроцитів півня. Постановку РГА проводили у V-подібних планшетах за загальноприйнятою методикою.

Всього проведено два послідовні пасажі на КЕ, що розвиваються. Для другого пасажу використовували нативну ЕЕР КЕ першого пасажу з антибіотиком. Інфікування КЕ проводили як зазначено вище.

Аналіз отриманих результатів свідчить про те, що препарат «ДезV Ультра» починаючи з робочої концентрації від 1% та вище за експозиції 30 хв володіє віруліцидними властивостями. Неповне знезараження та реплікація вірусу відбувається за використання концентрацій препарату від 0,0005% (максимальне розведення дезінфектанту) до 0,5%. У контрольних пробах без дезінфектанту гемагютинація в ЕЕР КЕ була присутня.

Контактно-суспензійний метод. Принцип методу полягає у спроможності дезінфіктанту на поверхнях тест-об’єктів нейтралізувати інфекційні властивості вірусу з біологічним навантаженням (суміш сироватки крові великої рогатої худоби та вірусу).

Після отримання позитивних результатів попередніх досліджень, остаточне визначення режиму віруліцидної дії препарату «ДезV Ультра» щодо вірусу НХ проводили із використанням тест-об’єктів, а саме: пластини з нефарбованої деревини, металу та кахель (розміри 100х100мм). На тестоб’єкти наносили суміш вірусу та розведеної на ФСБ сироватки ВРХ 1:2. Через 10-15 хв після підсихання нанесеної суміші розпилювали препарат у кінцевих концентраціях 0,5, 1, 2 та 3 %. Через 30, 60, 90 та 120 хв стерильним аплікатором робили змив, переносили його до флакону з розчином антибіотиків на ФСБ та після контакту (20 хв) проводили інфікування КЕ як зазначено вище.

Таким чином, в результаті проведених досліджень встановлено, що дезінфекційний препарат «ДезⱯ Ультра» у концентраціях 0,5; 0,1; 2,0 та 3,0 % за експозиції дії 30 хвилин вже знезаражує тест-об’єкти, які були контаміновані вірусом НХ. На контрольних тест-об’єктах без додавання дезінфектанту, гемаглютинація в ЕЕР КЕ була присутня упродовж всього періоду дослідження (до 120 хв).